WASHINGTON: Amerika Syarikat (AS) pada Rabu (21 Nov) telah meluluskan pil antiCovid Pfizer dikenali sebagai Paxlovid untuk golongan berisiko tinggi berumur 12 tahun ke atas, selepas berlaku lonjakan kes Covid-19 susulan kemunculan varian Omicron.
Paxlovid yang terdiri daripada dua jenis tablet itu telah diluluskan untuk digunakan dalam keadaan kecemasan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) AS.
Kelulusan itu diberikan susulan kejayaan mengurangkan risiko kemasukan ke hospital dan kematian dalam kalangan individu berisiko sebanyak 88 peratus dalam ujian klinikal, lapor Reuters.
Presiden Joe Biden berkata, kelulusan tersebut adalah bukti kuasa sains dan hasil inovasi dan kepintaran Amerika.
“Rang undang-undang akan digunakan bagi membantu Pfizer meningkatkan pengeluaran Paxlovid dengan cepat,” ujar Biden dalam satu kenyataan media.
Tidak seperti vaksin, pil antiCovid-19 ini tidak menyasarkan protein lonjakan coronavirus yang sentiasa berkembang, yang digunakan untuk menyerang sel. Oleh itu, ia sepatutnya secara teori lebih kalis varian, dan pihak Pfizer berkata, kajian makmal awal telah menyokong hipotesis itu.
Paxlovid ialah gabungan molekul baharu nirmatrelvir, dan ritonavir antivirus HIV, yang diambil sebagai tablet berasingan.
Nirmatrelvir menyekat tindakan enzim yang perlu ditiru oleh virus, manakala ritonavir memperlahankan pecahan nirmatrelvir supaya ia kekal di dalam badan lebih lama dan pada tahap yang lebih tinggi.– HARAKAHDAILY 23/12/2021
